特发性血小板减少性紫癜有什么症状(特发性血小板减少性紫癜)

难治性血小板减少性紫癜是由于免疫异常，血液循环中存在抗血小板抗体，使血小板损伤过多，导致紫癜。其特点是脊髓造血细胞发育完全受阻，外周血小板显著减少。ITP根据发病机制、致病因素、病情和病情可分为急性型和慢性型。

如果诊断为急性难治性血小板减少性紫癜，必须住院。虽然这种疾病有自我限制和自我愈合的趋势，但出血表现一般较严重，脑出血的风险较大，因此会危及生命，因此必须按急诊科住院治疗。慢性难治性血小板减少性紫癜虽然出血表现一般不太重，但容易反复发作，不易治疗，往往由于某些因素而突然加重，因此患者不应因长期疾病无明显不适而疏忽，也不应因长期疾病难以治愈而产生麻烦和疲劳，应正确对待疾病，定期复查血小板，积极配合医生治疗，避免剧烈运动和情绪波动，防止脑出血，特别是当病情突然加重时，要及时就医，注意安全防护。若血小板较高，无出血倾向，可根据精力状况适当锻炼。

难治性血小板减少性紫癜是一种器官非特异性自身免疫性出血性疾病，其特征是血小板减少、脊髓造血细胞正常或增加，原因不明。症状表现为分散的皮肤出血点等轻度出血症状，如鼻出血、牙龈出血等。儿童ITP的发病与病毒感染密切相关，包括疱疹病毒、EB病毒、巨细胞病毒、细小病毒B19、麻疹病毒、腮腺炎病毒、风疹病毒、肝炎病毒等，通常在感染后22次感染～患病21天；育龄妇女慢性ITP患病率高于男性，怀孕期间容易复发，提醒雌激素可能参与ITP的发病。儿童ITP是一种良性疾病，少数重度血小板减少患者可并发脑出血而死亡，死亡率不到1%;自发缓解成人ITP的患者很少，约三分之一的患者对激素和脾切除术无效，患者往往延迟不愈，约5%的患者可死于脑出血。

目前认为难治性血小板减少性紫癜是一种器官非特异性自身免疫性出血性疾病，是由于人体产生抗血小板自身抗体，单核巨噬系统破坏血小板过多，导致血小板减少。原因尚不完全清楚，发病机制尚未明确。儿童ITP的发病率可能与病毒感染密切相关，包括疱疹病毒、EB病毒、巨细胞病毒、细小病毒B19、麻疹病毒、腮腺炎病毒、风疹病毒、肝炎病毒等。通常在感染后2～21天患病。育龄妇女慢性ITP患病率高于男性，怀孕期间容易复发，提醒雌激素可能参与ITP。