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先天性并指畸形是儿童常见的先天性缺陷，是儿童骨科最常见的手畸形之一。其发病率仅次于多指畸形，以中指和环指为主，可两侧发病。病因及分析：1。病因。该病为遗传性疾病，多为常染色体显性遗传，但临床病例较多为释放。新的基因研究发现，基因是HOXD13，定位为2q31-q32。由于基因的变化，正常手指之间的细胞坏死被抑制，导致疾病的发生。2.先天性并联是指根据其并联部门的不同，可分为两类。(1)简单并指:指尖只有软组织并接，没有骨骼并接。（2）骨并联：指并联指尖有骨并联，并联水平可为远末指骨少量并联，也可为整个末指骨并联。并指可以有自己的指甲床，也可以共用。并指多为两个，但也有三个，极少数可见四个并指，又称“耳光手”。并指位于长度基本相同的手指，对并指发育影响不大，否则容易导致长手指发育不全，反映为手指弯曲、关节僵硬等。部分并指其他畸形，如Apert综合征、Golt综合征等。
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